2008年，一部電影《班傑明的奇幻旅程》所述說的就是一名男子一出生就是衰老的臉龐，但隨著時間越變越年輕的故事，相信大家對這樣的劇情都會懷疑真有人會這樣嗎？但你知道嗎，這世界有一種遺傳疾病，在孩子一出生變被奪走稚嫩的身軀，只有「年老」伴隨他們還活著的歲月，這個病症就叫做「早衰症」。
所謂的「早衰症」是一種遺傳性疾病，其患者在一出生就有發育遲緩、局部性硬皮病，過了童年時期後，他們的成長就會開始受限，甚至出現老年人的症狀，通常這樣的孩子都無法活過13歲，而在比利時就有一對兄妹同時患有此疾病，哥哥米歇爾只有125公分，而妹妹安伯只有109公分，且面部都已出現衰老症狀，模樣著實令人心疼。
在米歇爾出生時，醫生便遺憾告訴他的父母這是遺傳性疾病，但是第二胎要再有「早衰症」幾乎不可能，可這種微乎其微的機率，還是發生在這對夫妻身上，8年後妹妹安伯也有早衰症，令人驚訝不已。不過即時如此，這對兄妹依然以開心樂觀的方式度過每一日，目前米歇爾已經20歲，而妹妹也12歲，兄妹倆面對生活的態度，讓身邊所有人都豎起大拇指。
早衰症的案例全球只有155例，且不只外國，就連台灣也有相關疾病的兒童，其台灣兄弟小軒小齊也是案例之一，令人傷心的是哥哥小軒在4歲時便因為器官衰竭提前去當小天使，他們的爸爸表示：「看著孩子瞬間從嬰幼兒，頓入中老年，父母的心很受折磨。」該病徵目前無根治方法，只能延緩不適，所以醫生也提醒夫妻若有育兒意願，可提前用胚胎著床基因檢測法做相關檢驗，避免遺憾發生。
TEEPR轉珠小神手：老實說在看電影時並不相信這個病症，原來現實中還真的有～所以為他們加油～堅強的活下去！
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