台灣武肺疫苗「最快7月」人體實驗 比「打活病毒」更安全!

行政院「COVID-19科技防疫推動會議」疫苗組召集人蘇益仁透露,台灣疫苗廠有廠商最快七月即可進入人體臨床試驗階段

May 28, 2020
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TEEPR原創
採訪報導
綜合報導
編譯
特稿

武漢肺炎(又名新冠肺炎、COVID-19)持續肆虐全球,行政院「COVID-19科技防疫推動會議」疫苗組召集人蘇益仁透露,台灣疫苗廠有廠商最快7月即可進入人體臨床試驗階段。順利的話,最快12月就有第一批疫苗誕生。據了解,行政院日前也召開疫苗會議,政府將分階段採購國內廠商疫苗,並請衛福部輔導廠商合乎規範、打造疫苗國家隊,計畫在12月就有第一批、估計百萬劑的緊急疫苗可先施打在醫護等高風險前線人員。

台灣武肺疫苗「最快7月」人體實驗 比「打活病毒」更安全!

 

蘇益仁指出,目前全球有114種武漢肺炎疫苗在開發階段,已有10支進入人體試驗,預計秋末國際就可產出緊急疫苗,包含中國4支,其中一支與德國合作,英國一支、美國兩支。台灣三家疫苗廠高端、聯亞和國光則是採取次單位重組蛋白疫苗做法,目前都已經老鼠實驗證明疫苗本身無毒性,也都有出現中和抗體證明可減低病毒毒性。不過蘇益仁也坦承,今年底台灣如果沒有疫苗會比較危險,因台灣病例少,目前台灣研發速度比國外廠慢二到三個月,也可觀望國外施打狀況,有較多機會做疫苗調整。

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目前英美正努力研發的mRNA疫苗和DNA疫苗,可模仿病毒的一段基因序列打入人體,讓人體產生可產生免疫反應的蛋白質。英國牛津大學的疫苗則是採病毒載體,利用毒性較低的其他病毒,裝載一段病毒基因序列打入人體,然而病毒載體做法最大問題則是疫苗恐只能是一次性,人體若感染過載體病毒而有抗體,就無法再用相同病毒作載體。

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至於中國研發的疫苗都偏向不活化疫苗,是將活病毒殺死製成疫苗打進人體,很可能產生副作用,中國聲稱已進入第二階段人體實驗,但目前都尚未公開試驗結果。可以成功研發安全的疫苗,才是當今最大挑戰,而非比快。

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參考資料:Focus Taiwan
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分類:世界, 科技
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