這位2億分之1機率寶寶出生就沒有鼻子,看幾張照片後覺得真可愛!

當Eli小弟弟在3月4號於美國阿拉巴馬 (Alabama) 出生的時候,醫生將他抱給他的媽媽Brandi McGlathery。直到當下,Brandi才知道,兒子沒有鼻子。 沒有鼻子的他,出生當下立刻倚賴嘴巴來正常呼吸。直到出生5天後,醫生用了氣管切開術 (Tracheotomy) 來幫助他呼吸,他媽媽也

April 2, 2015
選擇語言:
廣告

當Eli小弟弟在3月4號於美國阿拉巴馬 (Alabama) 出生的時候,醫生將他抱給他的媽媽Brandi McGlathery。直到當下,Brandi才知道,兒子沒有鼻子。

沒有鼻子的他,出生當下立刻倚賴嘴巴來正常呼吸。直到出生5天後,醫生用了氣管切開術 (Tracheotomy) 來幫助他呼吸,他媽媽也說在手術後,他是「更快樂的小寶寶」了。

沒有鼻子的他,出生當下立刻倚賴嘴巴來正常呼吸。直到出生5天後,醫生用了氣管切開術 (Tracheotomy) 來幫助他呼吸,他媽媽也說在手術後,他是「更快樂的小寶寶」了。
Sharon Steinmann / AP
 
這個症狀稱作「先天性缺鼻畸形」(congenital arhinia),是個相當罕見的畸形,機率近乎是1.91億分之1,自從1931年被呈報後,截至目前為止只有43筆案例。

 

這個畸形同時也可能會造成呼吸還有餵食上的問題、甚至有危及生命的危險,但目前也有3筆已知的案例,患者已成功長大成人。

這個畸形同時也可能會造成呼吸還有餵食上的問題、甚至有危及生命的危險,但目前也有3筆已知的案例,患者已成功長大成人。
Sharon Steinmann / AP
廣告

 

Brandi也已經聯繫上也有同樣畸形孩子的家長,也向醫生詢問看要如何照顧這樣的寶寶。

Brandi也已經聯繫上也有同樣畸形孩子的家長,也向醫生詢問看要如何照顧這樣的寶寶。
Sharon Steinmann / AP

 

另外,她和Eli的父親Troy,也決定要等到孩子長大後,交由孩子自己決定要不要動整形手術 (只有外表有差異,依然沒有鼻子功能)。他們也表示:「在他自己想要一個鼻子之前,我們都不會干涉。畢竟,他這樣子天生就很完美。」

另外,她和Eli的父親Troy,也決定要等到孩子長大後,交由孩子自己決定要不要動整形手術 (只有外表有差異,依然沒有鼻子功能)。他們也表示:「在他自己想要一個鼻子之前,我們都不會干涉。畢竟,他這樣子天生就很完美。」
Sharon Steinmann / AP

 

Eli的故事也在Facebook上頭廣為流傳,同時也有人為了他未來接踵而來的醫療費用募了款。

Eli的故事也在Facebook上頭廣為流傳,同時也有人為了他未來接踵而來的醫療費用募了款。

來源:Daily Mail

廣告

真的是好堅強的爸爸媽媽,這大概也就是父母最偉大的愛吧!這也讓我想起之前電影《一首搖滾上月球》各個罕爸罕媽們 (罕見疾病兒童的爸爸媽媽) 各個堅定不搖的愛。

希望Eli可以健康地長大,成為一個生命鬥士!

TEEPR 亮新聞著作權聲明:非法抄襲TEEPR 亮新聞網站請注意,本站所有內容皆由自家TEEPR 亮新聞 編輯撰寫,並非如非法內容農場複製貼上。本網站之文字敘述、圖片、影像視聽及其他資訊等,非經授權,不得轉載。如侵權將立刻請臉書封鎖專頁。微改標題、圖片、前段,仍然抓得到!
分類:世界
加入粉絲團! 這位2億分之1機率寶寶出生就沒有鼻子,看幾張照片後覺得真可愛!留言按此 好友人數分享! 好友人數加入好友
廣告
廣告

讀者留言