33歲的韓國女生玄熙 (현희) 有著十分平凡的夢想。她夢想著要化妝、穿得美美的出去玩。但是她卻已經兩年沒出過家門，只能靠著電腦跟朋友和醫生溝通，平凡的生活對她來說遙不可及。
小時候的玄熙看起來非常正常，不過她卻罹患了罕見的神經纖維瘤 (Neurofibromatosis)，而且狀況愈來愈惡化。她3歲時被診斷出青光眼，在13歲時就失去了視力，到了18歲時，大量的纖維瘤布滿皮下組織，還攻擊到皮膚跟骨骼，使她的臉整個「融化」了…
現在玄熙不僅難以講話，連喝水都有困難，也因為吞嚥不順而時常嗆到。玄熙的體重更因此一直往下掉，現在只剩下30公斤。
神經纖維瘤是體染色體顯性疾病，若父母其中一人有這種疾病，子女就有50%的機率得到此病。但也有50%的患者不是從父母遺傳而來，而是因為自己的基因突變。在神經纖維瘤患者中有些人的症狀比較輕微，有些則嚴重到會影響生活。而患者往往都在青春期後因為荷爾蒙的影響而加重症狀，玄熙也是如此。
玄熙的頭骨更因為神經纖維瘤的關係而有嚴重的先天性缺陷。
玄熙接受韓國節目《순간포착 세상에 이런일이》(瞬間捕捉世上這種事) 專訪時透露痛苦的心情：「不想活了…因為擔心動手術需要花很多錢，這樣家人會很辛苦…不喜歡別人的視線，當他人笑的時候，問為什麼的時候，雖然看不到，但是卻聽得見…現在的自己臉很大，鼻子塌得就跟豬鼻子一樣…如果可以的話，希望臉能變小，可以變成可愛的樣子，想要化妝得美美的，穿上漂亮的衣服…」
玄熙的媽媽說她在婚前並沒有長瘤，沒想到在懷孕後身上才長出一顆一顆的瘤。現在的她非常自責，覺得都是自己把女兒害成這樣…
看到女兒的病愈來愈嚴重，玄熙的爸爸也忍不住痛哭失聲…
不過令人感動的是，許多善心人士知道玄熙的狀況後都熱心捐款，短短幾天募款金額就超過300%，最後更是募得7億韓元 (約1千9百萬台幣)！
一起來看看這段影片。
來源：Insight │ Ihot │ Naver
希望玄熙能在治療之下慢慢好起來…也把她的故事分享出去，祝福她能夠好轉！
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