这位2亿分之1机率宝宝出生就没有鼻子,看几张照片后觉得真可爱!

当Eli小弟弟在3月4号于美国阿拉巴马 (Alabama) 出生的时候,医生将他抱给他的妈妈Brandi McGlathery。直到当下,Brandi才知道,儿子没有鼻子。 没有鼻子的他,出生当下立刻倚赖嘴巴来正常呼吸。直到出生5天后,医生用了气管切开术 (Tracheotomy) 来帮助他呼吸,他妈妈也

April 2, 2015
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当Eli小弟弟在3月4号于美国阿拉巴马 (Alabama) 出生的时候,医生将他抱给他的妈妈Brandi McGlathery。直到当下,Brandi才知道,儿子没有鼻子。

没有鼻子的他,出生当下立刻倚赖嘴巴来正常呼吸。直到出生5天后,医生用了气管切开术 (Tracheotomy) 来帮助他呼吸,他妈妈也说在手术后,他是「更快乐的小宝宝」了。

没有鼻子的他,出生当下立刻倚赖嘴巴来正常呼吸。直到出生5天后,医生用了气管切开术 (Tracheotomy) 来帮助他呼吸,他妈妈也说在手术后,他是「更快乐的小宝宝」了。
Sharon Steinmann / AP
 
这个症状称作「先天性缺鼻畸形」(congenital arhinia),是个相当罕见的畸形,机率近乎是1.91亿分之1,自从1931年被呈报后,截至目前为止只有43笔案例。
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这个畸形同时也可能会造成呼吸还有喂食上的问题、甚至有危及生命的危险,但目前也有3笔已知的案例,患者已成功长大成人。

这个畸形同时也可能会造成呼吸还有喂食上的问题、甚至有危及生命的危险,但目前也有3笔已知的案例,患者已成功长大成人。
Sharon Steinmann / AP

 

Brandi也已经联系上也有同样畸形孩子的家长,也向医生询问看要如何照顾这样的宝宝。

Brandi也已经联系上也有同样畸形孩子的家长,也向医生询问看要如何照顾这样的宝宝。
Sharon Steinmann / AP
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另外,她和Eli的父亲Troy,也决定要等到孩子长大后,交由孩子自己决定要不要动整形手术 (只有外表有差异,依然没有鼻子功能)。他们也表示:「在他自己想要一个鼻子之前,我们都不会干涉。毕竟,他这样子天生就很完美。」

另外,她和Eli的父亲Troy,也决定要等到孩子长大后,交由孩子自己决定要不要动整形手术 (只有外表有差异,依然没有鼻子功能)。他们也表示:「在他自己想要一个鼻子之前,我们都不会干涉。毕竟,他这样子天生就很完美。」
Sharon Steinmann / AP

 

Eli的故事也在Facebook上头广为流传,同时也有人为了他未来接踵而来的医疗费用募了款。

Eli的故事也在Facebook上头广为流传,同时也有人为了他未来接踵而来的医疗费用募了款。

来源:Daily Mail

真的是好坚强的爸爸妈妈,这大概也就是父母最伟大的爱吧!这也让我想起之前电影《一首摇滚上月球》各个罕爸罕妈们 (罕见疾病儿童的爸爸妈妈) 各个坚定不摇的爱。

希望Eli可以健康地长大,成为一个生命斗士!

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