现年13岁的尼泊尔女孩娜吉娜(Nagina)，除天生一只脚畸形外，还患有严重的鱼鳞病(Ichthyosis)，全身上下被一层厚厚且随时会剥落的表皮覆蓋。
鱼鳞病属于不治之症，不仅无法根治，病情严重者甚至每天都要花好几个小时为皮肤涂保湿霜或凡士林来控制病情。在皮肤上涂抹凡士林，能在干裂或即将死亡的细胞与新生细胞形成一道天然保护墙，提供新生细胞充足水分并加速修护生长。
但生活清苦的娜吉娜一家根本无法取得凡士林，渐渐地，她因为行动不便以及害怕身上的厚鱼鳞会被同侪排挤而足不出户，把自己关在家里，失去笑容也不再开口说话。
对于爱女的怪病，娜吉娜的爸妈虽然不舍却也无能为力。
幸好后来有医护人员发现娜吉娜的情况，将送她往一间残障儿童医院(Hospital & Rehabilitation Center)接受诊治。
一开始娜吉娜刚抵达医院时仍无法行动，但她后来接受为期5个月的治疗，医护人员天天用涂有凡士林的纱布为她「敷药」，也安排物理治疗让她重拾活动能力。
国际组织Direct Relief听闻娜吉娜的病情后，决定联络凡士林公司(Vaseline)，询问他们能否提供协助，最后凡士林公司大方表示，愿意提供娜吉娜终身免费的凡士林！
就这样在医护人员的细心照料下，娜吉娜的皮肤情况开始有了改善，也逐渐崭露笑容。
现在的她在身心障碍学校和同学一起上课，大家互相为对方的病情勉励。
有了这些善心人士的帮忙，她不只外表改善许多，内心同样获得救赎。在老师和同学眼中，她是个阳光、聪明又爱笑的女孩:)
来源：Little Things
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