2014年12月17日，苏格兰宝宝史密斯 (Poppy Smith) 在母亲怀孕29个礼拜后出生，当时早产的她就只有907克。
出生的首3个月，她都在病房中渡过。当史密斯的情况稳定后，她终于可以跟家人一起回家。史密斯有一个姐姐跟一个哥哥，分别是以利沙 (Elisha) 和阿尔菲 (Alfie)。
史密斯除了是早产婴之外，还患有罕见的遗传性神经失调疾病：牟比士症候群 (Möbius syndrome)。她的颜面神经麻痺，无法控制脸上的器官，包括眼球、嘴巴、眉毛等，也没办法摆出任何表情。
这个疾病的成因仍然是不明的，严重程度因患者而异，但在大多数情况下，并不会影响到患者的智力。
患有牟比士症候群的人，常常被认为露出了不友善的表情。事实上这个疾病对她的影响很大，让她在进食或呼吸方面都非常困难。
医生曾警告她的家人，史密斯很可能一生也无法说话或走路。但史密斯的父母、姐姐和哥哥从来都没有放弃，用心地照顾妹妹。在15个月的时候，奇蹟出现了！她开始能够走路，跟其他早产儿一样，让一家人都非常感动。
坚强的史密斯开始慢慢地战胜一切负面的预言，「我们在她第一个生日时把她带出去，可以感觉到她每天都有变得更好。」34岁的爸爸斯蒂芬 (Stephen) 表示。
虽然史密斯曾经在1岁时心脏骤停，但她又再一次战胜了病魔。但在她2岁时，可怕的事情发生了。
有一天31岁的母亲艾米 (Amy) 走进她房间打算叫醒她时，发现她没有回应。「我们感觉到她的心跳，，但她没有办法作出任何回应。她还有呼吸，但不断在喘息。」
她马上被送到医院治疗，2天后医生曾一度认为她的状况有好转，应该不再需要呼吸机。
可是好境不长，史密斯的情况又再次恶化。「她的眼睛好像滚到头后面的样子，X光片表示她的肺充满了液流，她又再一次呼吸骤停。」斯蒂芬说。
「那天晚上，她开始不断抽搐，身体状况快速恶化。」在多番检查过后，医生发现她有严重的缺氧性脑损伤。「当我问医生她能否再次走路或说话时，医生回答他们不知道史密斯能否活下来。」爸爸说。
当时史密斯完全失去意识，让一家人都非常心碎。「我的心从来没有这样痛过。」爸爸表示。
她的新闻报导出来后，当地音乐家为史密斯制作了一张慈善专辑，为她的家人募集医疗费用。
专辑收集了由当地学生演唱的圣诞歌，希望可以为史密斯打气加油。
在圣诞节当天，12岁的姐姐以利沙做了一件没有人想过的事件，让奇蹟发生了。当以利沙在史密斯的肚皮上吹气时，史密斯竟然笑了起来，让医生都难以置信！
这个意想不到的反应，为整家人带来了希望。除了笑之外，史密斯的手和脚也有轻微地动了起来。医生告诉他们这是脊髓反射，但她的家人觉得不只是这样。
经过那一次姐姐在她肚皮上吹气之后，有些东西的确改变了。她的情况慢慢好起来，还开始重新学习讲话，让医生们都震惊不已。
她也开始重新学习走路，「我们不能相信，只是8个礼拜，她就进步了这么多。」爸爸感动地说。
「医生的脸都肿了，他们认为她一辈子也无法再走路或说话，但她做到了，向医生证明他们错了。我们相信她一定可以再次靠自己走路、说话，她从出生以来，就是一个小斗士。」爸爸说。
来源：Dailymail
她真的一个活着的奇蹟！把这个感动的新闻分享出去吧！
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