知道自己的孩子有残缺是所有父母最心痛的事，来自美国田纳西州的蕾西 (Lacey Buchanan) 和老公克里斯 (Chris) 2011年生下了儿子克里斯钦 (Christian) ，怀孕前医生就告诉他们，克里斯钦患有双侧唇颚裂，但最后他们还是决定把孩子生下来，但克里斯钦的状况比想像中还要严重，因为他的唇颚裂扩及眼睛，让他失明了。
据《每日邮报》报导，克里斯钦的案例非常罕见，全球只有60个病例，他从出生以来做了7次的重建手术，现在已经6岁了，尽管成长过程比其他孩子都还要辛苦，但他却还是非常努力的过生活。妈妈蕾西说：「克里斯钦是一个非常典型的小男孩。他正在学习阅读，他喜欢和他的弟弟比腕力，也很喜欢任何6岁的孩子都会喜欢的东西。」克里斯钦同时也有学习小提琴和空手道。
但克里斯钦还是受到了许多歧视的眼光，蕾西表示，在克里斯钦出生前，她从来不知道社会上存在着如此大的歧视，而现在她正努力提高人们对残疾的意识，希望让人们更加接受那些看起来不一样的人。
克里斯钦是因为羊水带症候群 (amniotic band syndrome) 造成唇颚裂和小眼畸形，造成他失明，他必须在黑暗中学会驾驭世界，在没有视力的情况下生活。他们外出时，人们见到克里斯钦也经常投以异样的眼光，蕾西表示，有次他们在一家商店里，有位女士看到克里斯钦后马上发出了「唉唷」的厌恶声音，也经常有人问她说「为什么他会这样？他的眼睛怎么了？」但蕾西都会非常乐观的回答对方「他出生就是这样」她希望消除人们对于残疾的先入为主观念，培养一个接受、理解和尊重差异的世界。
克里斯钦目前都是在家自学，每周会去莫非斯堡的特殊儿童和护理中心学习各种日常技能。蕾西说：「现在在职业治疗中他正在学习如何自己穿衣服，他刚学会穿鞋和脱鞋。他也有上乐高班，美国地理课和创意写作。他现在有了同龄的朋友，这的确在社交上会帮助他与同侪互动。克里斯钦很好奇，他想探索这个世界，他也不会害怕。」
来看看他勇敢的故事吧！
参考资料：每日邮报
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