10万分之一机率…罕病童皮肤如剥落鱼鳞「双眼闭不起来」医生也没辙,妈妈擅用「大麻」带来奇蹟改变!

 多亏了大麻油,一名患有罕见疾病的幼儿几乎痊愈,该疾病使他的皮肤变得像鱼鳞一样,而且相当痛苦。两岁的卡特 (Carter Padelford) 出生三天即被诊断出患有遗传性板层状鱼鳞病 (lamellar ichthyosis),在2016年11月,据父母称他的皮肤「像番茄一样红」。美国每10万人中

April 6, 2018
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 多亏了大麻油,一名患有罕见疾病的幼儿几乎痊愈,该疾病使他的皮肤变得像鱼鳞一样,而且相当痛苦。两岁的卡特 (Carter Padelford) 出生三天即被诊断出患有遗传性板层状鱼鳞病 (lamellar ichthyosis),在2016年11月,据父母称他的皮肤「像番茄一样红」。美国每10万人中就有一人为这种疾病所苦,使他无法完全闭上眼睛、移动能力有限。

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该名幼儿的皮肤经常开裂,而他的身体无法自由调节温度,因为他无法出汗。这问题会导致患者皮肤出现暗沉的盘状鳞屑。
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当他的父母尝试将大麻油与自制黄油和沐浴球混合使用时,卡特的病情彻底改变了。他的父母Shai-Anne Sifford和Zach Padelford都是21岁,最初用椰子油和乳木果油揉成一团,每天给他两片燕麦片来搭配喂食他。他们还必须每三天剥离一次他的鱼鳞,那是一个他们也会害怕的痛苦过程。全职妈妈Shai-Anne表示:「当他出生时,他的皮肤就像番茄一样红,摸起来很紧绷,看起来很痛,他甚至闭不上眼睛。三天后他被诊断出患有鳞状鱼鳞病。」

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「基本上,这意味着他的皮肤像鱼一样堆积成鳞片,这限制了他的移动能力。阻止了他的出汗能力,他因而对温度不耐。有这种疾病的婴儿更容易患上突发性成年人死亡综合症 (SIDS),因为如果他们过于温热,他们会窒息死亡。他甚至无法闭上眼睛。我每天使用大约8次的不接触式温度计来维持他的体问稳定。」

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Shai-Anne尝试用医生推荐的润肤药物AmLactin治疗这种情况,但并不奏效。

 

阅读了一篇关于大麻油对慢性皮肤病影响的文章后,一向是药用大麻用户的Shai-Anne决定在2017年8月对儿子卡特使用大麻油。在该家庭居住的内华达州拉斯维加斯,大麻油的使用是合法的,但目前仅限于21岁以上的成年人。然而,Shai-Anne和Zach开始将油添加到他们的自制黄油和沐浴球中,看是否能够帮助他们的孩子。

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父母表示卡特使用后,现在和七个月前的他完全不同,他的鳞片几乎完全消失了。他的皮肤不再裂开,并且第一次能像正常的孩子一样出汗。家长表示,这种油已经帮助松开了他眼皮上的皮肤,使它们能够阖上,而且也已经不需要经常痛苦地去角质。

 

Shai-Anne说:「医生没有给我们太多建议或帮助,我觉得他们忽视了我们,因为他们不知道发生了什么。他们只告诉我让他保持遮掩皮肤,避免洗澡,并在他两岁时回诊。长时间以来,我们每天都会用烘焙粉末进行两次燕麦泡澡,这些泡沫有助为他的皮肤消毒,并每隔几天去角质。我以前只是用椰子油和自制有机面霜为他擦洗。当我读到大麻油以及它对像卡特这样的皮肤病患者可能带来的好处时,我灵光大开。我本身就是医药大麻用户,所以我决定尝试一下。」

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她解释:「我开始把它放入自制面霜里,加上我已经制作的乳木果油和精油。七个月后,他甚至看起来不是同一个孩子,因为他的鳞片已大量消失,他以前没有头发,但现在他的头发开始长出了。他曾经有开放性溃疡出血,但他的鳞片皮肤几乎完全清除。他的好转可说是飞速。他的眼睛曾经不能完全闭上,自从我在他眼睑上使用大麻油,它们已经可以完全阖上。」然而母亲担心,如果她停止使用大麻油,卡特的情况可能将倒退,并说她感觉自己被医疗系统弄得沮丧。」

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她补充说道:「治疗这种疾病的标准方法是一种称为乳酸的药物,它是一种乳酸,能够灼伤皮肤的顶层。我遇到过这种疾病的其他患者表示,感觉他们在使用时整个人被放入了烤箱。我已经为卡特试过了,但是它并没有起作用,除此之外我们没有得到医生的支持。我感觉没有大麻油,他将没有正常人生。我见过的其他患者已被他的照片和他的进步感到震惊,他们正在考虑自己也尝试一下,看看大麻油是否适合他们。我只是希望他有一个正常的生活,而这是唯一奏效的治疗方法。」

 

大麻油对卡特的疗效:

参考资料:LadBible

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